Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) анонсировало создание плана по регулированию медицинских устройств, использующих генеративный искусственный интеллект. Рик Абрамсон, директор Центра цифрового здоровья FDA, отметил, что в скором времени будут опубликованы документы, содержащие политику агентства в отношении этой технологии.
Абрамсон подчеркнул, что цель FDA заключается в предоставлении формальных рекомендаций, которые обеспечат ясность для участников экосистемы. Он также упомянул, что ожидаются как общие рекомендации по генеративному ИИ, так и более узкоспециализированные документы, касающиеся отдельных тем, представляющих особый интерес или сложность.
Эти шаги могут значительно повлиять на рынок медицинских технологий, так как четкие регуляторные рамки помогут разработчикам и производителям лучше понимать требования и стандарты. Это также может способствовать более широкому внедрению генеративного ИИ в медицинскую практику, что потенциально улучшит качество медицинских услуг.