Компания Novartis объявила о неудаче своего экспериментального препарата пелакасен в ходе ключевого клинического испытания. Препарат, предназначенный для снижения уровня Lp(a), фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний, не смог продемонстрировать эффективность в снижении риска сердечно-сосудистых смертей или экстренных случаев, таких как инфаркт или инсульт, по сравнению с плацебо в ходе фазы 3 испытания HORIZON.
Ранее пелакасен показал многообещающие результаты в предварительных испытаниях, где было отмечено значительное снижение уровня Lp(a). Однако результаты последнего испытания стали разочаровывающими как для компании, так и для исследователей, работающих над лечением распространенных сердечно-сосудистых заболеваний.
Неудача пелакасена подчеркивает сложности, с которыми сталкиваются фармацевтические компании при разработке новых терапий для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Эти результаты могут повлиять на дальнейшие исследования в этой области и на подходы к лечению пациентов с повышенным уровнем Lp(a).