В мае 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) опубликовало материалы о препарате для лечения редкой аутоиммунной формы васкулита, поражающей почки и лёгкие. Ведомство предложило независимому консультативному комитету оценить, превосходит ли лекарство существующие методы терапии.
В исследовании, проведённом биотехнологической компанией ChemoCentryx, у принимавших препарат пациентов через год несколько чаще наблюдалась ремиссия симптомов. Однако FDA сочло результаты трудными для интерпретации из-за недостатков дизайна исследования. Один из членов консультативного комитета заявил, что эффективность препарата «недостаточно подтверждена этим исследованием».
При этом часть пациентов и врачей рассматривала препарат как потенциально полезный вариант лечения. Представленный фрагмент не уточняет, было ли в итоге отозвано одобрение и как завершилась оценка препарата.