Персонализированная вакцина от рака intismeran компании Moderna показала успешный результат в ключевом исследовании III фазы при меланоме. Генеральный директор Moderna Стефан Бансел заявил в интервью STAT на встрече ESMO в Мадриде, что компания и её партнёр Merck готовятся подать препарат на одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), рассчитывая сделать это в 2027 году.

По словам Бансела, Moderna и Merck также готовятся активно проверять вакцину при других видах рака. Подробности результатов испытания в предоставленном материале не приводятся.

Успех исследования III фазы — важный этап перед возможной подачей заявки на регистрацию препарата. Если FDA одобрит вакцину, она может стать доступна для лечения меланомы; дальнейшие испытания покажут, применима ли разработка при других опухолях.