Минздрав России разрешил компании «Амедарт» провести клиническое исследование биоэквивалентности Cobenfy и собственного аналога препарата. Cobenfy сочетает действующие вещества xanomeline и trospium chloride.
Препарат разработала американская Karuna Therapeutics, приобретённая Bristol Myers Squibb в 2024 году. В США Cobenfy зарегистрировали в сентябре 2024 года; на российский рынок он не выводился.
Cobenfy называют первым более чем за 50 лет антипсихотиком нового класса. Исследование позволит проверить биоэквивалентность российского аналога оригинальному препарату.