Компания Roivant и её дочерняя структура Priovant сообщили о положительных результатах двух клинических испытаний фазы 3 препарата Lisraya, который предназначен для лечения неинфекционного увеита, воспалительного заболевания глаз, способного привести к потере зрения. Препарат уже получил одобрение для лечения дерматомиозита, другого воспалительного состояния, что подтверждает его эффективность в лечении различных заболеваний.

Roivant планирует подать заявку на расширение одобрения FDA для Lisraya в первой половине 2027 года. Это может открыть новые возможности для лечения пациентов с неинфекционным увеитом, что является значительным шагом вперед в области офтальмологии и терапии воспалительных заболеваний.

Значимость этого события заключается в том, что успешное применение Lisraya может улучшить качество жизни пациентов, страдающих от увеита, и расширить доступ к эффективным методам лечения. Положительные результаты испытаний также могут повысить интерес к Roivant и её исследованиям в области редких заболеваний.