Roivant и Priovant сообщили о успешных результатах клинических испытаний препарата Lisraya, который продемонстрировал эффективность в лечении неинфекционного увеита. В рамках двух клинических испытаний третьей фазы, в которых участвовали 371 пациент, препарат показал лучшие результаты по сравнению с плацебо.

По оценкам компании, в США насчитывается от 70,000 до 190,000 пациентов с неинфекционным увеитом, из которых более 40,000 уже получают терапию с использованием Humira или аналогичных препаратов. Roivant планирует подать заявку на одобрение препарата в первой половине следующего года, что позволит расширить его применение за пределы редкого кожного заболевания дерматомиозита, для которого он был одобрен в августе.

Успех Lisraya может существенно повлиять на рынок лечения воспалительных заболеваний глаз, предоставив новые возможности для пациентов и открыв значительный коммерческий потенциал для Roivant. Одобрение препарата может стать важным шагом в борьбе с этим заболеванием и улучшить качество жизни пациентов.