UniQure
Последние новости и упоминания на vestka
Связанные персоны
- Потеря доверия к науке и новые разработки в генной терапии
Медицина·STAT News·
В новом эпизоде подкаста обсуждаются причины потери доверия американцев к науке и последствия этого явления. Также рассматриваются последние новости в области генной терапии, включая обновления от UniQure и судебный иск от Beam Therapeutics.
- Обновление клинических испытаний генной терапии UniQure для болезни Хантингтона
Медицина·STAT News·
Генная терапия AMT-130 от компании UniQure показала замедление прогрессирования болезни Хантингтона на 44% за четыре года. Однако эффект терапии, по сравнению с предыдущими данными, снизился, что вызывает вопросы о ее долговечности.
- Генная терапия UniQure замедляет прогрессирование болезни Хантингтона через четыре года
Медицина·STAT News·
Экспериментальная генная терапия для лечения болезни Хантингтона, разработанная компанией UniQure, продолжает замедлять прогрессирование заболевания. Однако эффективность лечения снизилась по сравнению с предыдущим годом, что может вызвать вопросы о его долговечности.
- Ожидания от результатов генной терапии UniQure для лечения болезни Хантингтона
Медицина·STAT News·
Компания UniQure готовится представить результаты четырехлетнего клинического испытания своей генной терапии AMT-130 для лечения болезни Хантингтона. Ранее, почти год назад, были опубликованы трехлетние результаты, показавшие значительное замедление прогрессирования болезни у пациентов.
- UniQure подала заявки на одобрение лечения болезни Хантингтона
Медицина·STAT News·
Компания UniQure направила заявки в FDA и MHRA на маркетинговое одобрение AMT-130, нового лечения болезни Хантингтона. Это важный шаг в разработке терапии для пациентов, страдающих этим заболеванием.
- UniQure подала заявку на ускоренное одобрение генной терапии при Хантингтоне
Медицина·STAT News·
Компания UniQure объявила о подаче заявки на ускоренное одобрение своей экспериментальной генной терапии при болезни Хантингтона в FDA. Это событие важно, поскольку ранее FDA не разрешала компании подавать заявку на основе данных клинических испытаний фазы 1/2.