Минздрав России вынес на общественное обсуждение проект корректировок постановления о федеральном государственном контроле в сфере обращения лекарственных средств. Предлагается включить в критерии оценки риска фармрозничных организаций факт производства ими радиофармацевтических препаратов.
Согласно проекту, новый критерий будет применяться при расчете уровня риска несоблюдения обязательных требований. В опубликованном фрагменте документа подробности о порядке учета этого фактора не приведены.
Предложение касается надзорной классификации организаций, работающих в фармрознице, и может повлиять на применение к ним мер государственного контроля. Изменения пока представлены как проект и проходят общественное обсуждение.