Компания AbbVie сообщила о завершении третьей фазы клинического испытания своего препарата лутикизумаб для лечения хронического кожного заболевания гидраденита суппуратива. В испытании, в котором приняли участие 1400 пациентов, 31,4% участников, получавших еженедельные инъекции препарата, отметили 75% или большее снижение числа воспаленных бугорков и абсцессов на коже по сравнению с 23,4% в группе плацебо после 16 недель.

Несмотря на успешное выполнение первичной цели исследования, результаты не соответствуют ожиданиям рынка, что вызывает сомнения у экспертов относительно способности препарата конкурировать с текущими стандартами лечения. Кроме того, лутикизумаб показал положительные результаты по восьми вторичным показателям, включая улучшение состояния кожи и уменьшение болевых ощущений.

Безопасность препарата была подтверждена, так как частота нежелательных явлений была практически идентична между группами плацебо и лечения. Эти результаты могут оказать влияние на дальнейшую стратегию AbbVie в области дерматологии и на выбор лечения для пациентов с гидраденитом суппуративом.