Госфонд «Круг добра» расширил перечень доступных для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратов, добавив новый препарат генной терапии Itvisma (онасемноген абепарвовек) от швейцарской компании Novartis. Это решение было принято экспертным советом фонда, который занимается обеспечением детей необходимыми лекарствами. Важно отметить, что в 2021 году фонд уже включал в свой список аналогичное средство с идентичным международным непатентованным наименованием — Золгенсма.
Препарат Itvisma будет доступен в форме инфузии, что позволяет расширить возможности лечения для детей, страдающих от этого редкого заболевания. Включение нового лекарства в перечень «Круга добра» может значительно улучшить качество жизни пациентов и повысить шансы на успешное лечение. Это решение также подчеркивает важность доступности современных медицинских технологий для детей с тяжелыми заболеваниями.
Расширение списка препаратов, доступных для лечения СМА, имеет значительное значение для семей, сталкивающихся с этой болезнью. Включение Itvisma в программу «Круга добра» демонстрирует стремление к улучшению медицинского обслуживания и доступности инновационных методов лечения для детей в России.