Компания Invivyd, занимающаяся разработкой альтернативы вакцинам против Covid-19, представила результаты клинического испытания третьей фазы под названием LIBERTY. Испытание показало, что их кандидат на основе моноклональных антител VYD2311 имеет высокую безопасность и переносимость по сравнению с вакциной Comirnaty, разработанной Pfizer.
В ходе исследования 57% участников, получивших инъекцию VYD2311, сообщили о таких побочных эффектах, как головная боль, озноб, усталость и боль в месте инъекции. Для группы, получавшей Comirnaty, этот показатель составил 9%. Эти результаты могут свидетельствовать о том, что новый препарат может стать более предпочтительным вариантом для некоторых пациентов.
Значимость данного исследования заключается в том, что оно может предложить альтернативный подход к профилактике Covid-19, особенно для тех, кто испытывает ограничения или побочные эффекты от традиционных вакцин. Успех Invivyd в дальнейшем может повлиять на рынок вакцин и терапий против Covid-19, а также на подходы к иммунизации в будущем.