Компания «Фармкеа» объявила о запуске клинического исследования (КИ) своего аналога орфанного препарата Апбрави от Johnson & Johnson, предназначенного для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Разрешение на проведение КИ было выдано Минздравом РФ и будет действовать до конца 2026 года.
Исследуемый препарат Селексипаг разрабатывается Обнинской химико-фармацевтической компанией (ОХФК), которая связана с «Фармкеа» через структуру владения. Это исследование направлено на оценку биоэквивалентности между Селексипагом и оригинальным препаратом, что может открыть новые возможности для пациентов, нуждающихся в лечении ЛАГ.
Запуск клинических испытаний является важным шагом для «Фармкеа» и может способствовать расширению доступности эффективных лекарств для лечения редких заболеваний. Успешное завершение КИ может привести к выходу нового препарата на рынок, что положительно скажется на конкуренции и ценах на лекарства в данной области.