Министерство здравоохранения Российской Федерации представило проект новых правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения. Этот документ предполагает внедрение особого алгоритма импорта незарегистрированных препаратов от производителей медицинских изделий, а также изменения в требованиях к обоснованию количества ввозимых лекарств и фармацевтических субстанций в зависимости от целей поставки.
Планируется, что новые правила заменят действующий порядок с 1 сентября 2027 года и будут действовать до 1 сентября 2033 года. Это может значительно повлиять на рынок лекарств в стране, обеспечив более гибкие условия для ввоза необходимых препаратов, особенно тех, которые еще не зарегистрированы в России.
Введение новых правил может улучшить доступность лекарственных средств для пациентов и медицинских учреждений. Это особенно актуально для лечения редких заболеваний, где незарегистрированные препараты могут быть единственным вариантом для пациентов.