Ученые из Университета Калифорнии в Сан-Франциско разработали инновационный метод, который позволяет создавать CAR-T клетки, борющиеся с раком, прямо внутри организма. Используя двухчастичную систему доставки, исследователи внедрили инструменты редактирования генов CRISPR и новую ДНК, нацеленную на рак, непосредственно в Т-клетки, что позволяет вставлять ДНК в определенное место в геноме.

Этот подход может значительно сократить время и затраты на лечение, так как традиционный метод включает удаление, инженерное изменение и повторное введение иммунных клеток пациента, что является длительным и дорогим процессом. Новый метод предлагает более эффективное решение, которое может изменить подход к иммунотерапии рака.

Разработка такого метода имеет большое значение для будущего лечения рака, так как он может сделать иммунотерапию более доступной и менее инвазивной для пациентов. Успех этого исследования может открыть новые горизонты в лечении различных видов рака и улучшить качество жизни пациентов.