Госдума 27 октября отклонила два законопроекта по совершенствованию фармацевтического регулирования. Документы касались обеспечения пациентов жизненно необходимыми лекарствами и медицинскими изделиями, а также научного консультирования разработчиков препаратов.
Первый законопроект предлагал сократить с 30 до 10 дней срок рассмотрения обращений граждан по вопросам льготного обеспечения. Второй предусматривал закрепление в законодательстве механизма консультаций с экспертными государственными учреждениями на всех этапах разработки препарата до его регистрации.
Решение означает, что предложенные изменения не будут внесены в законодательство в рамках этих законопроектов. Они затрагивали сроки рассмотрения обращений пациентов и взаимодействие разработчиков лекарств с экспертными учреждениями.