Росздравнадзор опубликовал памятку и другие образовательные материалы по безопасному применению Золгенсмы (онасемноген абепарвовек), предназначенной для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Материалы посвящены снижению рисков, связанных с применением препарата.
Информацию подготовила швейцарская компания Novartis в рамках дополнительных мер по минимизации рисков. По итогам 2025 года действующее вещество Золгенсмы заняло 24-е место в России среди международных непатентованных наименований с крупнейшими объёмами тендерных закупок лекарств.
Публикация памятки расширяет доступ к сведениям о безопасном применении препарата для пациентов и медицинских работников. Новых решений о регистрации или изменении правил применения Золгенсмы в сообщении не указано.