Дайджест
Phys.org·Астроном из Университета Миссури возглавляет команду из 130 исследователей для создания уникального обзора ранней ВселеннойPhys.org·Ученые разработали новый высокочастотный метод считывания 2D-материалов для квантовых компьютеровМедвестник·В НИИ им. Склифосовского выполнена первая трансплантация спинного мозга за 12 часовМедвестник·Минздрав РФ зарегистрировал препарат Нимотузумаб для лечения опухолей мозга3DNews·Учёные создали мини-мозги, которые научились читать шрифт Брайля3DNews·Китайская компания China Huadian запустила аккумулятор на сжатом углекислом газе мощностью 1 ГВт·чFortune·Nvidia достигла рыночной капитализации более $5 триллионов благодаря спросу на GPU и AIForkLog·Google снизила частоту ошибок квантовых состояний на 40 раз на процессоре WillowMIT Tech Review·Система Prima восстанавливает зрение пациентам с возрастной макулярной дегенерацией, более 80% пользователей могут читать и пользоваться телефонамиOilPrice·Глобальный дефицит мазута углубляется на фоне снижения поставок из Ближнего Востока и России

vestka

НовостиФинансы
ВсеЭкономикаБизнесНаукаТехнологииИИКриптаМедицинаСпортЭнергетикаЭкологияГеймдевMMAКосмосАвтоОбразованиеРынок труда·Финансы

Ещё по теме

  • Минздрав РФ зарегистрировал биоаналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

    Медвестник · 2 дня назад

  • В России зарегистрирован первый аналог препарата Биктарви для терапии ВИЧ-1

    Vademecum · 5 дней назад

  • Минздрав РФ одобрил применение нетакимаба для лечения псориаза у детей

    Vademecum · около 1 месяца назад

  • Суд не применил обеспечительные меры к «Биокаду» по иску Genmab

    Vademecum · около 1 месяца назад

  • Genmab подала иски к «Биокаду» в российские суды

    Vademecum · около 1 месяца назад

Главная/Медицина/

В России зарегистрирован первый аналог окрелизумаба для терапии рассеянного склероза

Vademecum·3 дня назад·Позитив

В России зарегистрирован первый биоаналог окрелизумаба, известного под торговым названием Окревус, который используется для терапии рассеянного склероза. Препарат, получивший название ПК-137, был разработан компанией «Биокад» и получил регистрационное удостоверение от российских регуляторов.

Производство нового препарата осуществляется на мощностях компании в Санкт-Петербурге и Зеленограде. Это важное событие для отечественной фармацевтики, так как окрелизумаб занимает значимую долю в структуре тендерного рынка России. За прошлый год оригинальный препарат был приобретен медицинскими учреждениями на значительные суммы.

Регистрация биоаналога окрелизумаба может способствовать снижению цен на терапию рассеянного склероза в стране и увеличению доступности лечения для пациентов. Это также подчеркивает растущую способность российской фармацевтической отрасли создавать конкурентоспособные препараты.

Ранее

  • Минздрав РФ одобрил применение нетакимаба для лечения псориаза у детей и подростков от 6 до 18 лет.

    Минздрав РФ одобрил применение нетакимаба для лечения псориаза у детей · около 1 месяца назад

  • Арбитражный суд Москвы отказался применять обеспечительные меры к «Биокад» по иску Genmab.

    Суд не применил обеспечительные меры к «Биокаду» по иску Genmab · около 1 месяца назад

  • Genmab подала два иска в начале сентября 2026 года.

    Genmab подала иски к «Биокаду» в российские суды · около 1 месяца назад

Упомянуто

  • Биокад

    Минздрав РФ зарегистрировал биоаналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза · 2 дня назад

Ещё по теме

  • Минздрав РФ зарегистрировал биоаналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

    Медвестник · 2 дня назад

    Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало новый биоаналог препарата окрелизумаб, предназначенный для лечения рассеянного склероза. Производством нового препарата займется компания «Биокад».

  • В России зарегистрирован первый аналог препарата Биктарви для терапии ВИЧ-1

    Vademecum · 5 дней назад

    Исследовательский институт химического разнообразия получил регудостоверение на первый в России аналог препарата Биктарви, используемого для лечения ВИЧ-1. Все действующие вещества производятся на площадке в Химках.

  • Минздрав РФ одобрил применение нетакимаба для лечения псориаза у детей

    Vademecum · около 1 месяца назад

    Регулятор разрешил использование препарата Эфлейра (нетакимаб) для терапии псориаза у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет. Ожидается, что изменения будут отражены в ГРЛС в ближайшее время.

  • Суд не применил обеспечительные меры к «Биокаду» по иску Genmab

    Vademecum · около 1 месяца назад

    Арбитражный суд Москвы отказался применять обеспечительные меры к компании «Биокад» и её производственной площадке «ПК-137» по иску датской компании Genmab. Иск касался запрета на подачу документов в Росздравнадзор для ввода в гражданский оборот противоопухолевого препарата Даратумиа.

  • Genmab подала иски к «Биокаду» в российские суды

    Vademecum · около 1 месяца назад

    Датская фармацевтическая компания Genmab инициировала два иска против «Биокада» в начале сентября 2026 года. Иски касаются обеспечения имущественных интересов и признания ненормативных правовых актов недействительными.