Правительство РФ обновило балльную систему оценки локализации медицинских изделий, внося изменения в постановление № 719 от июля 2015 года. Новый документ, подписанный председателем правительства Михаилом Мишустиным, вводит более строгие требования к локализации производства медизделий на территории России.
Поправки касаются широкого перечня изделий, включая имплантаты, протезы, расходные материалы и лабораторные реагенты. Это изменение направлено на улучшение контроля за качеством и происхождением медицинской продукции, что, в свою очередь, должно повысить безопасность и эффективность лечения.
Ужесточение требований к локализации может положительно сказаться на развитии отечественного производства медизделий и снизить зависимость от импорта. Это также может способствовать созданию новых рабочих мест и развитию инновационных технологий в сфере здравоохранения.