Минпромторг Российской Федерации утвердил новый административный регламент, касающийся предоставления госуслуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения в рамках ЕАЭС. Этот документ заменяет одноименный регламент, действующий с 2015 года.
В обновленной версии регламента произошли изменения, касающиеся диверсификации видов документов, необходимых для получения услуги, а также форм заявлений. Также были уточнены основания для отказа в приеме обращения и требования к документам по группам.
Данные изменения направлены на упрощение процесса получения необходимых документов для производителей лекарств, что может способствовать улучшению условий для выпуска новых препаратов на рынок. Это также может повысить прозрачность и эффективность взаимодействия между государственными органами и производителями.