Компания «Промомед» анонсировала запуск I фазы клинических исследований первого отечественного биспецифического онкопрепарата, получив разрешение от Минздрава РФ. Препарат относится к классу ADC (конъюгатов антитело – лекарственное средство) и предназначен для лечения пациентов с опухолями, которые не поддаются традиционной терапии.
Клинические исследования будут проводиться в 18 медицинских организациях, что позволит собрать данные о безопасности и эффективности нового препарата. Разрешение на проведение исследований будет действовать до конца июня 2027 года, что дает компании время для тщательной оценки результатов.
Запуск клинических исследований такого препарата имеет значительное значение для онкологии в России, так как он может предложить новые возможности для лечения пациентов с трудноизлечимыми формами рака. Это также подчеркивает рост и развитие отечественной фармацевтической отрасли в сфере онкологии.