Специальный комитет EDQM приостановил действие сертификатов на 17 фармсубстанций, которые не соответствуют стандартам надлежащей производственной практики (GMP). Причиной стали нарушения, связанные с отсутствием допуска инспекторов на производственные площадки и несоблюдением установленных норм качества.
Среди затронутых компаний находятся мексиканская Uquifa и китайские Lianyungang Guike и Xi'an Guokang Ruijin. Эти производители поставляют субстанции, активно используемые в различных лекарственных препаратах, что может повлиять на доступность и качество медицинских продуктов на рынке.
Приостановка сертификатов подчеркивает важность соблюдения стандартов GMP для обеспечения безопасности и эффективности медицинских препаратов. Решение EDQM может привести к пересмотру производственных процессов и повышению контроля за качеством продукции, что в конечном итоге скажется на здоровье пациентов.