Правительство Российской Федерации скорректировало постановление от марта 2022 года, касающееся особенностей разрешительной деятельности в фармацевтической сфере. В обновленном документе уточнен порядок проведения инспекций Росздравнадзора для проверки соблюдения операторами фармрынка правил надлежащей практики фармаконадзора (GVP) и клинической практики (GCP) в рамках ЕАЭС.
Изменения включают дополнение 24 новыми пунктами, которые касаются специфических требований к лицензированию медицинских и фармацевтических организаций. Эти дополнения направлены на улучшение контроля и обеспечение соответствия стандартам, что, в свою очередь, должно повысить качество и безопасность медицинских услуг и лекарственных средств на рынке.
Обновление порядка инспектирования имеет значительное значение для фармацевтической отрасли, так как оно может способствовать повышению доверия к отечественным производителям и улучшению качества медицинских услуг. Введение более строгих стандартов инспекций также может привести к улучшению здоровья населения и снижению рисков, связанных с использованием некачественных медикаментов.