Компания «Генериум» была вынуждена перерегистрировать свой биомедицинский клеточный продукт (БМКП) как лекарственное средство. Это решение стало результатом того, что продукт не удалось вписать в программы лечения пациентов, финансируемые по обязательному медицинскому страхованию (ОМС).
На сессии «Ъ» в рамках форума «Биопром», проходящего в Геленджике, директор по обеспечению доступа препаратов на рынок компании «Фармстандарт», которая является основным дистрибутором «Генериума», Наталья Радуненко, сообщила о данном шаге. Перерегистрация БМКП позволит компании расширить доступ к продукту для пациентов и улучшить его позиционирование на рынке.
Данное решение имеет значимость для компании, так как оно может повлиять на финансовые результаты и возможности дальнейшего развития. Включение продукта в реестр лекарств может открыть новые пути для его использования в клинической практике и повысить интерес со стороны медицинских учреждений.